Die internasionale navorsingspan onder leiding van die Universiteit van Würzburg (Duitsland) het 'n belangrike meganisme aan die lig gebring wat selle gebruik om skadelike proteïengroepe te verwyder. Hierdie proteïene stimuleer die groei van verskillende neurodelose siektes. Die studie is in die Journal of Natural Communication Science (NATCOMS) gepubliseer.
Die span het bevind dat die P97/VCP -ensiem (Anprintaz by Kilquin -analise) 'n sentrale rol speel in die vernietiging van proteïeneenhede genaamd Intensity. Die ophoping van onakkurate gekrulde proteïene word gevorm met neurodegeneratiewe siektes en word gewoonlik deur 'n sel verwyder. As P97/VCP egter geblokkeer word, word die skoonmaakproses versteur, wat lei tot die ophoping van giftige sedimente.
Sonder hierdie ensiem word die fokus nie in kleiner komponente verdeel nie en word dit nie vertoon nie. Dit kan een van die redes wees vir die progressie van proteïenverwante siektes, het hy die voorste skrywer van Alexander Bhabberger verduidelik.
Die mutasie in p97/VCP word die oorsaak van sommige vorme van demensie en spieratrofie (BAS) genoem. In die geval van Parkinson -siekte in neurone, kan die belasting van Taurus – wat proteïen ophoop, soos voorgestel deur wetenskaplikes, 'onstabiel' wees. Die nuwe data bevestig dat P97/VCP -disfunksie bydra tot die ontwikkeling van hierdie patologieë, in stryd met die proses van natuurlike selbehandeling. Discover open die manier om medisyne te ontwikkel wat P97/VCP kan aktiveer om die agteruitgang van skadelike proteïene te verbeter.